گزارش کار آموزی آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت دارو سازی تهران دارو ۶۳ ص

گزارش کار آموزی آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت دارو سازی تهران دارو ۶۳ ص

گزارش کار آموزی آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت دارو سازی تهران دارو ۶۳ ص

گزارش-کار-آموزی--آزمایشگاه-کنترل-کیفیت--شرکت-دارو-سازی-تهران-دارو-63-صلینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : ۶۵ صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏دانشگاه آزاد اسلامی
‏واحد شهرری
‏رشته شیمی کاربردی
‏گزارش کارآموزی‏:
‏آزمایشگاه کنترل کیفیت
‏محل کارآموزی‏:
‏شرکت داروسازی تهران دارو
‏فهرست مطالب
‏عنوان صفحه
‏فصل اول: تاریخچه شرکت تهران دارو
‏۱-۱- ‏تاریخچه و معرفی شرکت‏ ‏۲
‏۱-۲- ‏ادارات شرکت داروسازی تهران دارو‏ ‏۳
‏۱-۱-۲- ‏اداره مسئول فنی و تضمین کیفیت‏ ‏۵
‏۲-۱-۲‏اداره تولید‏ ‏۵
‏۳-۱-۲- ‏اداره فورمولاسیون و تحقیقات‏ ‏۵
‏۴-۱-۲- ‏اداره کنتر‏ل‏ کیفیت‏ ‏۶
‏۵-۱-۲- ‏اداره بازرگانی‏ ‏۶
‏۶-۱-۲- ‏اداره برنامه‏‌‌‏ریزی و انبارها‏ ‏۶
‏۷-۱-۲- ‏اداره فنی و مهندسی‏ ‏۶
‏۸-۱-۲- ‏اداره امور اداری و پرسنلی‏ ‏۷
‏فصل دوم: دارو
‏۲-۱- ‏تعریف دارو‏ ‏۹
‏۲-۲- ‏طبقه‏‌‏بندی داروها‏ ‏۹
‏۲-۳- ‏نام داروها‏ ‏۱۰
‏۲-۴- ‏متابولیسم داروها‏ ‏۱۲
‏۲-۵- ‏عواملی که بر متابولیسم موثرند‏ ‏۱۳
‏۲-۶- ‏مراحل متابولیسم دارو‏ ‏۱۴
‏فصل سوم: آزمایشهای کنترل کیفی
‏۱- ‏آزمایشهای کنترل کیفیت‏ ‏۲۱
‏۳-۱-۱- ‏آزمایش باز شدن برای قرصها و کپسولها‏ ‏۲۲
‏۳-۱-۲- ‏آزمایش باز شدن برای قرصهای آنتریک کوتد‏ ‏۲۴
‏۳-۱-۳- ‏آزمایش باز شدن شیاف‏‌‏ها و شیاف‏‌‏های واژینال‏ ‏۲۴
‏۳-۱-۴- ‏آزمایش انحلال برای قرص ها و کپسول‏‌‏ها‏ ‏۲۴
‏۳-۱-۵- ‏آزادسازی دارو‏ ‏۲۴
‏۳-۱-۶- ‏یکنواختی واحدهای دارویی‏ ‏۲۵
‏۳-۱-۷- ‏سختی قرصها‏ ‏۲۶
‏۳-۱-۸- ‏فرسایش قرصها‏ ‏۲۶
‏۳-۱-۹- ‏ویسکوزیته‏ ‏۲۶
‏فصل چهارم: آزمایشات انجام شده در آزمایشگاه کنترل کیفیت
‏۴-۱: روش آنالیز قرص ‏بوسپیراکس ®‏ ‏۵ و ۱۰‏ ‏۲۹
‏۴-۲: روش آنالیز قرص کارودیلول mg‏۲۵ و ۱۲۰۵ و ۶۰۲۵‏ ‏۳۲
‏۴-۳: روش آنایز کپسول ‏فلوکستین ‏۱۰ و ۲۰‏ ‏۳۶
‏۴-۴: روش آنالیز قرص وکسام mg‏۵۰‏ ‏۴۰
‏۴-۵: روش تعیین مقدار قرص استامینوفن کدئین ۱۰/۳۰۰‏ ‏۴۴
‏۴-۶: روش تعیین مقدار قرص آلپرازولام ۵ و ۰ و ۱‏ ‏۴۸
‏۴-۷: روش تعیین مقدار قرص کوتریکسول®‏ اطفال و بزرگسال‏ ‏۵۰
‏فهرست منابع‏ ‏۵۴
‏۱
‏چکیده
‏آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت تهران دارو شامل کنترل‏‌‏های فیزیکی و شیمیایی، میکروبی و کنترل حین تولید می‏‌‏باشد. آزمایشهای ‏فیزیکی و شیمیایی مانند نقطه ذوب و تست حلالیت و تستهای فیزیکی مجموعاً کنترل‏‌‏های فیزیکی و شیمیایی می‏‌‏باشد. آزمایشات در قسمت دستگاهی توسط انواع دستگاههای کروماتوگرافی مانند‏
‏ (GC, HPLC)‏ و انواع دستگاههای ‏طیف‏‌‏سنجی مانند IR, UV-Vis‏ و POLARIMETR‏ و KARL-FISHER‏ انجام می‏‌‏پذیرد. کنترل‏‌‏های میکروبی بر روی مواد اولیه و محصولات هر دو انجام می‏‌‏شود. این آزمایشات شامل کنترل مواد از نظر وجود و رشد میکروب در آنهاست. در این آزمایشات میزان پرزرداتیوها ـ مواد جلوگیری کننده از پیدایش و رشد میکروبها را اندازه‏‌‏گیری می‏‌‏کنند. در قسمت کنترل‏‌‏های حین تولید،‏‌‏ آزمایشهای در رابطه وزن سنجی، سختی، ضخامت و زمان باز شدن و فرسایش به طور اختصاصی بر روی قرص‏‌‏ها انجام می‏‌‏شود. آزمایشات ذکر شده روی مواد اولیه در خط تولید و محصولات مختلف انجام می‏‌‏گیرد. تستهای ادواری تا مدتزمان انقضای محصول به صورت ماهیانه روی محصولات تولیدی که روانه بازار شده‏‌‏اند صورت می‏‌‏گیرد.

 

دانلود فایل

 

0
افکار شما را دوست داریم، لطفا نظر دهید.x