اندازه گیری یون کروم (III) در پساب رنگی
اندازه گیری یون کروم (III) در پساب رنگی
| دسته بندی | نساجی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | ۱.۳۰۱ مگا بایت |
| تعداد صفحات | ۶۷ |
دریافت فایل
روشهای سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روشهای تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پسابهای صنعتی میسر میسازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگهای آلی در پسابهای صنعتی ارائه روشهای مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلنبلو میتوان به اندازهگیری یون کروم که یک ماده سرطانزاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلنبلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H۲SO۴ ۴ مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازهگیری کاهش جذب متیلنبلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.
فهرست مطالب
چکیده
فصل اول : اسپکتروفوتومتری
۱-۱- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی۱۴
۱-۲- جذب تابش ۱۵
۱-۳- تکنیکها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی۱۵
۱-۴- جنبههای کمی اندازهگیریهای جذبی۱۶
۱-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law۱۷
۱-۶- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی۲۱
فصل دوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازهگیری
۲-۱- مقدمه ۲۳
۲-۲- طبقهبندی روشهای سینتیکی۲۵
۲-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی۲۷
۲-۴- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ۲۸
۲-۵- تاثیر قدرت یونی ۲۸
۲-۶- تاثیر دما ۲۹
۲-۷- باز دارندهها ۳۰
۲-۸- روشهای سینتیک ۳۰
۲-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی ۳۱
۲-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه۳۱
۲-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ۳۳
۲-۸-۱-۳- روش زمان متغیر۳۴
۲-۸-۲- روشهای انتگرالی ۳۵
۲-۸-۲-۱- روش تانژانت ۳۶
۲-۸-۲-۲- روش زمان ثابت۳۶
۲-۸-۲-۳- روش زمان متغیر۳۷
۲-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی۳۸
فصل سوم: کروم
مقدمه ۲
۳-۱- تعریف چرم ۴
۳-۲- لزوم پوست پیرایی ۴
۳-۳- پوست پیرایی با نمکهای کروم (دباغی کرومی) ۵
۳-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمکهای کروم (III) ۵
۳-۵- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید6
۳-۶- شیمی نمکهای کروم (III) ۶
۳-۷- شیمی پوست پیرایی با نمکهای کروم (III۷
۳-۸- عامل های بازدارنده (کند کننده۸
۳-۹- مفهوم قدرت بازی ۸
۳-۱۰- نقش عاملهای کندکننده در پوست پیرایی با نمکهای کروم (III۹
۳-۱۱- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی کرومی۱۰
۳-۱۲- رنگآمیزی چرم10
۳-۱۳- نظریه تثبیت رنگینهها۱۱
۳-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست۱۱
۳-۱۵- منبعها و منشأهای پساب کارخانههای چرم سازی۱۲
فصل چهارم : بخش تجربی
۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده۴۰
۴-۲- تهیه محلولهای مورد استفاده۴۰
۴-۳- دستگاه های مورد استفاده۴۱
۴-۴- طیف جذبی ۴۲
۴-۵- نحوه انجام کار ۴۳
۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ۴۴
۴-۷- بررسی اثر غلظت سولفوریک اسید ۴۵
۴-۸- بررسی اثر غلظت متیلن بلو ۴۸
۴-۹- بررسی اثر غلظت آسکوربیک اسید ۵۱
۴-۱۰- شرایط بهینه ۵۴
۴-۱۱- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم ۵۴
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
۵-۱- مقدمه ۵۵
۵-۲ – بهینه نمودن شرایط ۵۶
منابع ومآخذ ۵۷
فهرست جداول
جدول (۳-۱). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی۲۶
جدول (۴-۱). مواد شیمیایی مورد استفاده۴۰
جدول (۴-۲). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H۲SO۴۴۶
جدول (۴-۳). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت MB۴۸
جدول (۴-۴). تغییرات برحسب غلظت های متفاوت AA۵۲
فهرست نمودارها
نمودار (۴-۱) تشخیص طولموج ماکسیمم رنگ متیلنبلو ۴۲
نمودار (۴-۲) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III۴۴
نمودار (۴-۳). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H۲SO۴۴۶
نمودار (۴-۴). تغییرات بر بر حسب غلظت های متفاوت MB۴۸
نمودار (۴-۵). تغییرات در برحسب غلظت های متفاوت AA۵۲
فهرست اشکال
شکل (۲-۱) اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذب تابش۲۱
شکل (۳-۱) سرعت واکنش نسبت به زمان۲۳
شکل (۳-۲) روش سرعت اولیه۳۲
شکل (۳-۳) روش زمان ثابت۳۴
شکل (۳-۴) روش زمان متغیر۳۵
شکل (۳-۵) روش تانژانت ۳۶
